29.04.2026
Die langjährige Diskussion um die strikte Bindung der Anwendung von Tierarzneimitteln an die Zulassung (Artikel 106, VO 2019/6) hat zumindest für nicht-antibiotische Tierarzneimittel ein Ende. Die Expertengruppe Tierarzneimittel der EU empfiehlt, dass es durch Umwidmung gemäß der Artikel 112-114 in bestimmten Fällen möglich sein soll, die Dosierung und die Anwendungsdauer entsprechend der Forschung anzupassen. Dies gilt nur, sofern keine zugelassenen Alternativen vorhanden sind. Das ist ein fulminanter Erfolg der berufspolitischen Arbeit der FVE und ihres Präsidenten Dr. Siegfried Moder (in Doppelfunktion auch bpt-Präsident). bpt-Mitglieder lesen hier die Empfehlungen der Expertengruppe...